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但是小檗碱出峰一直拖尾很严重!用什么办法能改善呢?试过流动相加5mmol的乙酸胺,但... 主题:【已应助】盐酸小檗碱拖尾严重问题怎么解决 浏览 |回复6 电梯直达 Insm_186cc... ...
但是小檗碱出峰一直拖尾很严重!用什么办法能改善呢?试过流动相加5mmol的乙酸胺,但 主题:【已应助】盐酸小檗碱拖尾严重问题怎么解决 浏览 |回复6 电梯直达 Insm_186cc
先洗脱的峰后洗脱的峰拖尾更严重。另一个线索是,如果注入的样品量较少或样品用流动相稀释,峰拖尾会有所改善。如果您怀疑流动相强度是造成拖尾
xian xi tuo de feng hou xi tuo de feng tuo wei geng yan zhong 。 ling yi ge xian suo shi , ru guo zhu ru de yang pin liang jiao shao huo yang pin yong liu dong xiang xi shi , feng tuo wei hui you suo gai shan 。 ru guo nin huai yi liu dong xiang qiang du shi zao cheng tuo wei . . .
【求助】怎样改善峰型拖尾,请教一下,我现在用的安捷伦的C8柱,流动相是甲醇和缓冲液 但是峰型还是很差拖尾,毛刺很多,有什么办法可以解决呢?, 液质联用(LCMS) 主题:【已
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液相条件为 C8 BDS柱,流动相是乙腈和水(千分之0.5甲酸),梯度洗脱,可是走出来的峰拖尾很严重,该怎么改善? » 猜你喜欢 » 本主题相关价值贴推荐,对您同样有帮助: 星辰71 新
但是对响应影响较大,甚至-ESI没有响应了,如何在响应和峰型上做出选择,真的很头疼。 明显改善了拖尾。但是又有了新问题,这个梯度洗不干净柱子上的目标化合物,影响定量
这本不是问题,但是当拖尾严重到一定程度就会影响我们的分析结果,所以今天就让我们 那如何评价色谱峰的拖尾呢? 绝大多数情况下制药行业的从业人员会选择用美国药典(U
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如何改善峰型,我要检测的一个化合物带有很多个酚羟基。, 液质联用(LCMS) 主题:MRM 明显改善了拖尾。但是又有了新问题,这个梯度洗不干净柱子上的目标化合物,影响定量
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峰拖尾,用质谱定量葛根素,乙腈-水为流动相梯度洗脱,出来的峰拖尾严重。尝试加入甲酸、甲酸铵之后依旧拖尾,而且峰响应降低;然后更换色谱柱,调梯度都没有改善。。。。求大神指教, 液质联用(LCMS) 主题:【已应助】LCMS峰拖尾 浏览0 回复20 电梯直达 新手级: 新兵 楼主 用质谱定量葛根素,乙腈-水为流动相梯度洗脱,出来的峰拖尾严重
Purospher® STAR RP-18e可为LC-MS分析提供超低柱流失另外,碱性化合物拖尾的另一 2流动相 通过调节流动相去改善碱性化合物的峰形也是一个必要方式。可以从以下4个方
【原创】lcms拖尾怎么办?,lcms遇到拖尾严重,我用的是waters仪器,做完了interllistar,按照优化条件进样分析,内标和药物峰都严重拖尾;在不接色谱柱直接通过双通进样后拖尾仍
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