摘要：
石药集团于港交所公告，本集团开发的双特异性融合蛋白药物JMT106的试验性新药申请已获美国食品药品监督管理局批准，可在美国开展临床试验。本文源自金融界AI电报
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石药集团于港交所公告，本集团开发的双特异性融合蛋白药物JMT106的试验性新药申请已获美国食品药品监督管理局批准，可在美国开展临床试验。本文源自金融界AI电报
【财华社讯】石药集团(01093.HK)公布，集团开发的双特异性融合蛋白药物JMT106的试验性新药(IND)申请已获美国食品药品监督管理局(FDA)批准，可在美国开展临床试验。该产品为抗肿瘤药，本次获批的临床试验适应症为GPC3阳性的实体瘤。该产品是以GPC3和干扰素受体为靶点的双等会说。
【 cai hua she xun 】 shi yao ji tuan ( 0 1 0 9 3 . H K ) gong bu ， ji tuan kai fa de shuang te yi xing rong he dan bai yao wu J M T 1 0 6 de shi yan xing xin yao ( I N D ) shen qing yi huo mei guo shi pin yao pin jian du guan li ju ( F D A ) pi zhun ， ke zai mei guo kai zhan lin chuang shi yan 。 gai chan pin wei kang zhong liu yao ， ben ci huo pi de lin chuang shi yan shi ying zheng wei G P C 3 yang xing de shi ti liu 。 gai chan pin shi yi G P C 3 he gan rao su shou ti wei ba dian de shuang deng hui shuo 。
智通财经APP讯，石药集团(01093)发布公告，集团开发的双特异性融合蛋白药物JMT106的试验性新药(IND)申请已获美国食品药品监督管理局(FDA)批准，可在美国开展临床试验。该产品为抗肿瘤药，本次获批的临床试验适应症为GPC3阳性的实体瘤。该产品是以GPC3和干扰素受体为靶点好了吧！
智通财经APP讯，石药集团(01093)公布，该公司附属公司上海津曼特生物科技有限公司自主研发的抗体药物JMT203已获中华人民共和国国家药品监督管理局批准，可以在中国开展临床研究。该产品为该集团自主研发的1类新药，用于治疗肿瘤恶病质。该产品是抗GDNF家族受体蛋白(GFRA说完了。
金融界3月12日消息，有投资者在互动平台向杰美特提问：请问截至3月12日为止公司持股股东人数多少。公司回答表示：公司将在定期报告中及时披露相应时点的股东数量，如您有查询需求，可将查询日持股证明和个人身份证件等文件的扫描件发送至公司邮箱(jmt@jamepda),公司将在核说完了。
作者：fanless城珏Fanless 7660S 优势总结： 重金打造全铝合金散热外壳！内置热管！ 不需要单独改模组！26根18AWG接线！ JMT镀金端子！冷压上锡！减小阻抗降低发热，提升稳定性过载能力！ 不需要改风扇！真正的无风扇设计！零噪音，零灰尘！减少故障点，使运行更加稳定！寿命更长！ ——益衡作神经网络。
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智通财经APP讯，石药集团(01093)发布公告，公司附属公司上海津曼特生物科技有限公司开发的1类新药纳鲁索拜单抗注射液(商品名：津立生)(JMT103)用于治疗不可手术切除或手术切除可能导致严重功能障碍的骨巨细胞瘤的新药上市申请(BLA)已获中华人民共和国国家药品监督管理局批是什么。
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